巨结肠、肛门直肠畸形

  先天性巨肠(Hirschsprung′s discase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955～1991年共收治1439例，其中新生儿599例，男与女比例为4：1。有遗传倾向。

  肛门和直肠畸形在新生儿期发病率为0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多见，有一定的家族关系。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。本症是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。因类型较多，临床表现不一，出现症状时间也不同，大多数患儿无肛门，仔细检查会阴部，即可发现。主要表现为低位肠梗阻的症状。
   徐州市儿童医院新生儿外科主任刘丰丽对新生儿各种消化道畸形、肿瘤。如：对新生儿巨结肠、肛门直肠畸形、各种肠闭锁、脐膨出等疾病有丰富的治疗经验，微创技术先进。近年来开设小儿肠内肠外营养及便秘门诊，获良好效果，深受广大患儿家长信赖。