据中国医药报北京讯 6月2日,由国家食品药品监管局医疗器械司组织的国家食品药品监管局“十一五”规划医疗器械部分的编写工作正式启动,来自部分省市食品药品监管局和医疗器械检测中心约40名专业人士相聚北京,就医疗器械监管工作今后五年的发展方向进行了讨论和交流,明确了“十一五”规划医疗器械部分的主要内容,并制定了具体的编写计划。
据医疗器械司有关负责人介绍,国家食品药品监管局“十一五”规划医疗器械部分有两个层次:第一个层次是国家食品药品监管局“十一五”总体规划中的医疗器械部分,是关于医疗器械监管工作的总体规划;第二个层次是医疗器械检测体系建设专项规划,是国家食品药品监管局“十一五”规划确定的八个专项规划之一。
据了解,医疗器械监管工作五年规划主要包括法规规划、队伍建设规划及技术支持体系建设规划等内容。每项内容的编写工作都确定了专人,规划草案预计在7月初完成。
据医疗器械司有关负责人介绍,国家食品药品监管局“十一五”规划医疗器械部分有两个层次:第一个层次是国家食品药品监管局“十一五”总体规划中的医疗器械部分,是关于医疗器械监管工作的总体规划;第二个层次是医疗器械检测体系建设专项规划,是国家食品药品监管局“十一五”规划确定的八个专项规划之一。
据了解,医疗器械监管工作五年规划主要包括法规规划、队伍建设规划及技术支持体系建设规划等内容。每项内容的编写工作都确定了专人,规划草案预计在7月初完成。
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