我国尚无止痛贴致死实例国家食品药品监管局密切关注

    据中国医药报北京讯 记者龚翔报道 针对日前美国食品药品监管局（FDA）发出的“关于芬太尼透皮贴剂可能导致严重的呼吸抑制”的警示，国家食品药品监督管理局药品安全监管司负责人近日在接受记者采访时表示，芬太尼透皮贴剂在我国列入麻醉药品管理，在使用上有着严格的限制和规定。目前，药品监管部门还没有收到因使用该药而发生的直接的药品不良反应，更没有死亡病例报告。 
    芬太尼透皮贴剂的商品名为“多瑞吉止痛贴”，是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药。日前，美国FDA在其官方网站发出芬太尼透皮贴剂可能导致严重的呼吸抑制的警示，并对15年来曾经使用过该药的患者中已死亡的120人的死因进行调查。但美国FDA也同时表示，此次调查还仅处于初始阶段，并不能过早得出结论，暂时也没有把药品召回或者限制其使用的计划。 
    据悉，多瑞吉1999年进入我国以来，一直是作为晚期癌症病人的止痛药来使用的，直到2003年才批准用于慢性长期疼痛的止痛，但这种适应症的使用量非常小。国家食品药品监督管理局药品安全监管司这位负责人表示，对于美国FDA发出的警示，他们将密切予以关注。