据中国医药报北京讯 9月10日~11日,由中国医药科技出版社主办的美国FDA药品法规管理高级研讨会在北京商务会馆举行。
本次研讨会邀请加拿大拓源生物医药技术发展有限公司法规顾问王建英,就美国医药法规管理概况、中国仿制药进入美国、中药作为药品上市的可行性和必然性等内容做了专题讲座,国家知识产权局研究员王景华就我国专利制度的发展、专利申请审批的一般程序等做了专题讲座。中共中央统战部和国家食品药品监督管理局有关负责人出席了研讨会,来自北京、上海、杭州、长春等地的药品生产经营企业代表及一些药品研究人员参加了研讨会。
本次研讨会邀请加拿大拓源生物医药技术发展有限公司法规顾问王建英,就美国医药法规管理概况、中国仿制药进入美国、中药作为药品上市的可行性和必然性等内容做了专题讲座,国家知识产权局研究员王景华就我国专利制度的发展、专利申请审批的一般程序等做了专题讲座。中共中央统战部和国家食品药品监督管理局有关负责人出席了研讨会,来自北京、上海、杭州、长春等地的药品生产经营企业代表及一些药品研究人员参加了研讨会。
阅读下一篇
卫生部颁布新《人禽流感诊疗方案》