第二届中美药典论坛在京举办

构建信息交流平台 促进双方和谐发展

第二届中美药典论坛在京举办

2005年10月25日
    据中国医药报北京讯 记者张国民报道 为促进我国医药行业有效地参与国际化市场竞争，应对各种机遇与挑战，在中、美两国药典委员会的周密组织和精心筹备下，“第二届中美药典论坛”10月24日在北京举办。本届论坛以植物药（营养补充剂）、生物技术和生物制品为主题，就普遍关心的相关国内外标准、政策法规进行研讨和交流。国家食品药品监管局局长邵明立出席论坛开幕式并讲话。 
    邵明立表示，随着世界经济一体化进程的不断加快，药品标准在国际贸易中的技术桥梁作用日益显现。中国是世界上最大的发展中国家，中美两国在医药产业方面的合作潜力巨大。中美两国药典委员会通过“中美药典论坛”的形式，在药品标准领域定期交流的机制，为两国在医药领域全面开展交流与合作起到了良好的示范与借鉴作用，希望中美双方今后继续将这种定期交流的合作机制坚持下去，不断加强中美双方在药品标准管理交流与合作、及时了解和掌握药品科学技术方面的最新进展，促进药品质量控制技术的发展和提高，最终对中美两国药品标准的协调起到积极作用。 
    本次论坛是继去年在上海举办的“首届中美药典论坛”之后，根据中美双方在药品标准方面的相关协议，双方在药品标准方面交流与合作方面的又一次重要活动。中美两国药典委员会自去年9月在上海举办了首届论坛（主要内容是原料药质量标准的制定等）后，在业界引起了很大反响，为此，今年双方还专门就此签署了合作备忘录。 
    本次论坛邀请了美国药典委员会的官员以及长期从事药品和保健食品标准方面的资深专家，重点介绍美国营养补充剂管理的相关规定和技术要求，以及美国药典委员会营养补充剂和化学原料药质量认证体系。他们将与我国从事药品标准工作的官员和专家一道，共同就双方在植物药（营养补充剂），生物技术和生物制品等方面的管理规定和技术要求进行研讨交流，共商中、美药品标准领域的合作与发展之道。 
    据论坛组织者介绍，此次论坛将有助于我国药品生产企业了解美国营养补充剂、植物药与生物制品的相关政策和技术要求，有助于我国了解国际上药品标准方面的动向和借鉴先进成果，从而促进我国药品标准事业的发展。同时也将促使美方进一步了解目前中国草药、生物制品及营养补充剂生产、检验及质量控制的实际情况。来自各省（区、市）药品监管部门、药品检验所、药品生产企业的代表200多人参加了论坛。论坛将于10月26日闭幕。