先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内，瑞典的统计报道，每150名男婴中，有1个婴儿患该病；在每750名女婴中有1个患该病。病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了1个遗传因素。
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位，且 先天性肥厚性幽门狭窄多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，中国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60％。
疾病别名：
所属部位：腹部
就诊科室：消化内科,胃肠外科,儿科
症状体征：恶心与呕吐 呕血与黑便 脱水 胃食管反流性疾病 呃逆
重点推荐：徐州市儿童医院消化内科
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