小儿外科疾病：先天性胆道闭锁
病因：尚不清楚，以往多认为是一种先天性胆管发育异常，近年认为是新生儿肝炎不同阶段的表现。另外有学者提出胰胆管汇合异常，可能是其发生的先天性因素。
临床表现：（1）出生后2-4周出现黄疸，持续加重，巩膜黄染，灰白色粪便，黄疸尿。（2）腹部异常膨隆，肝脾肿大腹水，晚期伴门脉高压。（3）病程3个月后发育缓慢，营养欠佳，贫血，5-6个月后迅速恶化，因胆道梗阻，脂溶性维生素缺乏，有出血倾向。
检查：B超及PTC（经皮包肝穿刺胆道照影）可确诊，肝胆核素扫描可显示胆道形态与功能。
治疗：确诊后早期手术，出生后2个月内是适宜的手术时机，超过3个月手术后效果差。
重点推荐：徐州市儿童医院小儿外科
徐州导医热线：0516－85707122
网上咨询求助：http://bbs.qcdy.com
