全程导医网 健康播报：现在的抗癌药物日益先进，有时甚至可将肿瘤完全从体内清除———可惜效果只是暂时的。一种极端的新疗法利用HIV病毒对白血球进行改造，让其攻击癌细胞。大制药公司认为这是治愈癌症的新途径，不惜投入巨资。多家公司展开了竞争，然而他们所面对的最大障碍或许并非科学，而是成本。
据美国《福布斯》杂志最新报道，美国科学家开创的嵌合抗原受体T细胞疗法(CART)可能为癌症治疗带来革命性突破。
HIV病毒改造基因
对于85%的患有急性淋巴母细胞性白血病的孩子而言，化疗是一种选择，但对于艾米利·怀特赫德却行不通。5岁被诊断患上这种可怕癌症，她接受第一次化疗就导致严重感染，差点失去双腿。然后，癌症复发，在等待骨髓移植期间，癌细胞又猛增。这次，医生们只剩下一种疯狂的实验疗法。而这种方法还从未在孩子身上尝试过：血液被抽离6岁的艾米利的身体，经过一台机器滤除白细胞，再输回身体。然后，宾夕法尼亚大学的科学家用改造后的HIV病毒对这些白细胞进行基因改造，让它们去主动攻击癌细胞，然后将改造后的白细胞输回艾米利的身体。
然而，这些细胞除了攻击癌细胞也会攻击她的身体。在几天内，艾米利因为高烧再次入院，高温甚至让她产生幻觉。一名医生告诉她的家人，她只有1%活下来的几率。然后奇迹发生：医生们给艾米利注射了一种治疗类风湿关节炎的药物，阻止了免疫系统过度反应———却没有妨碍癌细胞被消灭。艾米利在7周岁的生日那天苏醒，缓慢康复。一周后，她的骨髓再次接受检查，“成功了。体内已经没有癌细胞。”
两年后，癌症仍然没有复发，艾米利像健康孩子一样上钢琴课，和宠物犬玩闹。艾米利成为一种激进的新癌症疗法的代言人。在诺华制药(全球第三大制药企业)99亿美元的总研发预算中，这种疗法是重中之重。
治疗需要大量金钱
医生史蒂芬格鲁普表示，他从事肿瘤治疗20年，从未见过这种情况。在艾米利之后，研究人员又对25名急性淋巴细胞白血病患儿和5名成年患者进行了治疗，有27人已完全康复。美国国家癌症研究所专家克里斯托尔·麦考尔表示，这种治疗方式具有革命性的突破，它为各种疾病的细胞和基因治疗打开了新局面。
不过，CART疗法也具有局限性，美国临床肿瘤学会主席克里福德·休迪斯指出，到目前为止，它只适用于血癌，而且技术含量高，是定制疗法，需要大量金钱。更重要的是，其不仅杀灭癌细胞，还会摧毁B细胞(白血病中发生病变的白细胞)。患者在其余生中或将持续注射B细胞生成的丙种球蛋白，如果CART疗法得以普及，可能没有足够的丙种球蛋白供人们使用。
不患癌基因
在6月3日英国《自然—通讯》期刊上的一篇遗传学论文中，科学家们发表了盲鼹形鼠的基因组与转录组序列，指出那些可能与其不得癌症的能力相关的基因。
盲鼹形鼠一生都在地下度过，人们几乎还没有发现此物种患过癌症。以色列科学家测序并分析了它的基因组与转录组，其针对的转录组，指的是整个基因组表达出的完整的RNA组。此次研究显示，高水平的RNA/DNA编辑，减少了染色体重排，短散核重复序列(SINEs)的过分表达可能导致了该物种的缺氧耐力。研究人员同时指明了那些他们认为反映了盲鼹形鼠能力的重复遗传因子与基因，包括在低氧环境下生活、拥有高度发达的挖掘活动和没有视力等。该团队还报告称，他们发现一些基因遭受了正向选择，可能演化出了一套强化细胞凋亡和免疫炎症反应的机制，很可能正是这些基因构成了盲鼹形鼠不得癌症及抗衰老的特征。
研究人员表示，盲鼹形鼠连同其基因组和转录组信息，提高了我们对适应极端环境的理解，从而能在人类对抗癌症、中风和心血管疾病等方面作出贡献。
