据中国医药报北京讯 8月3日,卫生部办公厅发出紧急通知,要求立即暂停使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。
通知要求,各级各类医疗机构必须立即暂停使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液;立即对库存和使用的该药品进行清点检查,封存尚未使用的此药品,并暂停购入上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。医疗机构要积极组织技术力量,对本医疗机构使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者进行密切观察;发生药物不良反应事件的医疗机构要全力救治出现严重不良反应的患者,力保他们的生命安全和身体健康。要与相关部门密切配合,及时采取有效措施,妥善处置。
通知还指出,医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作。各级卫生主管部门在职责范围内,依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。医疗机构在药品采购过程中,要严把质量关,坚决杜绝不合格药品进入临床,确保广大患者的生命安全和健康权益。
通知要求,各级各类医疗机构必须立即暂停使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液;立即对库存和使用的该药品进行清点检查,封存尚未使用的此药品,并暂停购入上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。医疗机构要积极组织技术力量,对本医疗机构使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者进行密切观察;发生药物不良反应事件的医疗机构要全力救治出现严重不良反应的患者,力保他们的生命安全和身体健康。要与相关部门密切配合,及时采取有效措施,妥善处置。
通知还指出,医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作。各级卫生主管部门在职责范围内,依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。医疗机构在药品采购过程中,要严把质量关,坚决杜绝不合格药品进入临床,确保广大患者的生命安全和健康权益。
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