国务院办公厅印发《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》

    据中国医药报北京讯 7月30日，国务院办公厅向各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构印发《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》（以下简称《方案》）。 
    《方案》指出，为了严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障人民群众的用药安全，国务院决定，从现在起用一年左右的时间，在全国范围内深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。专项行动坚持整顿与规范相结合，围绕药品研制、生产、流通、使用四个环节，突出重点品种和重点地区，严格准入管理，强化日常监管，打击违法犯罪，查处失职渎职，推动行业自律。 
    根据《方案》部署，整顿和规范药品市场秩序专项行动的主要任务是：在药品研制环节，主要是打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种；在药品生产环节，主要是对GMP的执行情况进行全面检查；在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为；在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，加强药品、医疗器械不良反应（事件）监测和再评价；大力整治虚假违法的药品广告。 
    《方案》提出，这次专项行动以食品药品监管部门为主，各有关部门要密切配合，加强协作。食品药品监管部门要充分发挥主力军作用，加强对专项行动的指导和督查；发展改革、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度。监察部门要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关领导和人员的责任。新闻宣传单位要配合做好相关宣传工作，营造良好的舆论环境。 
    此次专项行动分三个阶段进行。2006年8月为动员部署阶段。2006年9月至2007年6月为组织实施阶段。2007年7月为总结阶段。（《方案》全文见中国医药报8月10日A4版）