徐州市新生儿疾病筛查医疗救助实施细则

  全程导医网 徐州卫生信息:第一条 为保障在新生儿疾病筛查中确诊患儿的有效治疗,提高人口素质,根据《徐州市新生儿疾病筛查管理办法》(修订),制定本实施细则。

  第二条 我市新生儿疾病筛查医疗救助补助仅限于新生儿在出生28天内参加全市新生儿遗传代谢性疾病筛查(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生和串联质谱法26种遗传代谢病检测)过程中,发现患甲状腺功能低下症或经典型苯丙酮尿症患儿(非经典型苯丙酮尿症不包括在此范围)的诊断、治疗和先天性肾上腺皮质增生、串联质谱法26种遗传代谢病检测中可疑阳性患儿的复查和诊断。

  第三条 根据患儿所患疾病的不同,其治疗方案、医疗救助方式不同,故其治疗和补助方式必须由江苏省新生儿疾病筛查徐州分中心(以下简称市新筛分中心)最终确定。

  第四条 凡由市新筛分中心医生开出的经典型苯丙酮尿症复查单,或甲状腺功能低下症复查单,市新筛分中心将免费提供检查。

  第五条 市新筛分中心负责为已确诊患苯丙酮尿症或甲状腺功能低下症的患儿制定合理的治疗方案。患儿家长同意按市新筛分中心提供的治疗方案治疗和补助的,需签署治疗协议书。

  第六条 已确诊的经典型苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症的患儿,市新筛分中心根据医生提供的治疗方案,对经典型苯丙酮尿症患儿提供治疗特制奶粉(国产)50%的治疗补助,其余部分由地方新农合按照重大疾病省定比例进行补偿;对甲状腺功能低下症患儿由市新筛分中心免费提供甲状腺素类药物治疗。未按医生要求对患儿进行治疗,提前用完特制奶粉或甲状腺素类药物的,市新筛分中心不再予以任何补助。

  第七条 市新筛分中心筛查出的苯丙酮尿症的患儿,治疗补助时间至患儿六周岁止,先天性甲状腺功能低下的患儿治疗补助时间至患儿三周岁止。

  第八条 市新筛分中心筛查出的先天性肾上腺皮质增生、串联质谱法26种遗传代谢病患儿,其复查和诊断由市新筛分中心免费提供,确诊的患儿由市新筛分中心一次性给予3000元救助,并协助患儿家长向中国出生缺陷干预救助基金会申请相应救助。

  第九条 凡扩增新生儿疾病筛查项目可疑者,由市新筛分中心免费提供诊断。

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