阎家荣患病后四肢无力，每天只能瘫痪在床上
昨日上午，铜山区何桥镇赵庄村二组村民阎洪领向彭城晚报热线反映称，15岁的女儿去年暑假突患怪病，不能行走，也不能拿东西，如今瘫痪在床生活不能自理，一家人十分愁闷。
一下跪在地上再也没站起来
昨日下午，记者来到铜山区何桥镇赵庄村二组阎洪领家时，看到这个坐在床上的女孩，模样乖巧，不太说话，心事重重。女孩名叫阎家荣，今年15岁，在家排行老二，上面有18岁的姐姐，下面有14岁的弟弟。父母都是农民，农忙时种地，农闲时父亲靠做泥瓦匠谋生。
去年暑假的一天，家荣推着自行车跟在母亲后面下地干农活，突然感觉没有力气，一下子跪在地上站不起来了。之后，她再也没有站起来，四肢无力，不能拿筷子吃饭，不能拿东西，每天只能瘫痪在床上，连上厕所都要父母抬着去。正上初二的家荣只得办理退学手续，父母带着她四处求医问药。徐州的大小医院都看遍了，最后在市中心医院被诊断为格林巴利综合征。
姐弟辍学挣钱为其看病
阎洪领说，家里的积蓄都拿出来给女儿看病，花了十五六万，还借了6万多元外债，大女儿本来考上夹河高中，因为妹妹的病，无力支付学费，她退学到常州打工挣钱给妹妹治病。14岁的小儿子也辍学回家，跟着父亲学做泥瓦匠挣钱。现在，夫妇俩不能离开家荣出去挣钱，因为一个人根本伺候不了她。
阎洪领夫妇流着泪说，全家人都在为这一个孩子活着，只要有一线希望能治好她的病，就是砸锅卖铁也要为孩子看病。家荣原本在市中心医院住院，由于医疗费跟不上，年前只能回家休养，等有钱了再回医院。
主治医生：如果经济上能保证，病有希望治好
阎家荣的主治医生市中心医院神经内科的平大夫介绍说，格林巴利综合征是一种急性脱髓鞘性周围神经病变，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征，临床表现为全身肌肉无力，严重者呼吸肌麻痹导致死亡。此病一般需要接受四个疗程的治疗，且要根据病情的恢复情况调节治疗时间。
此病的花费很高，就阎家荣现在的病情来说，每天医药费需要3000多元钱，大约还需十多万元钱。此病对患者的损害很大，很可能会留下后遗症。如果经济上能得到保证，阎家荣的病就有希望治好。
