全程导医网 综合消息：近日，国家食品药品监督管理局发布《美容美发单位化妆品日常监督工作指南(征求意见稿)》。《征求意见稿》提出，今后或将检查美容美发单位是否有擅自生产(灌装、分装、调制等)化妆品行为，是否建立化妆品不良反应处置和上报制度，其使用的化妆品是否宣传疗效、使用医疗术语、标注适应证等。
《征求意见稿》提出，将查验美容美发单位使用的国产化妆品是否为取得有效《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产，国产/进口特殊用途化妆品是否取得国产/进口特殊用途化妆品批准文号，化妆品是否标注生产日期、保质期，可能引起不良反应的化妆品说明书上是否注明使用方法、注意事项。
《征求意见稿》明确，将检查美容美发单位是否建立化妆品进货台账，并至少保存2年;检查美容美发场所和仓库是否保持内外整洁，是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施，散装和供顾客试用的化妆品是否有防污染设施，是否按规定的储存条件储存化妆品。
《征求意见稿》规定，对发现的不合格情况，能立即整改的，应监督立即整改。不能立即整改的，限期整改，并跟踪复查。对美容美发单位经营的化妆品经抽检发现不符合《化妆品卫生标准》或《化妆品卫生规范》的，未取得《化妆品生产企业卫生许可证》擅自配制、分装化妆品的，应移交有关部门查处。
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