所有批准上市的药品实施国家药品编码管理

        国家食品药品监督管理局6月16日印发通知，将对所有批准上市的药品实施国家药品编码管理，以加强对药品在研究、生产、经营、使用等各个环节的监督管理。

　　国家药品编码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中，由计算机使用的表示特定信息的编码标识，包括本位码、监管码和分类码。其中，本位码在药品首次注册登记时即拥有，是国家批准注册药品唯一的身份标识，在药品包装上不体现；监管码用于药品监控追溯系统，直接体现在药品包装上，反映相关产品信息；分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。

　　据悉，国家药品编码本位码共14位，由国别码、类别码、本体码和校验码依次连接组成。其中，国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；类别码为“9”，代表药品；本体码的前5位为药品企业标识，后5位为药品产品标识；校验码是本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式以检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性。