我国在世界上率先研制成功口服重组幽门螺杆菌疫苗

       4月23日，科技部召开新闻发布会，宣布我国在世界上率先研制成功口服重组幽门螺杆菌疫苗。该疫苗是由第三军医大学邹全明教授领衔的科研团队历经15年攻关研制成功的，日前已获国家食品药品监督管理局颁发的国家一类新药证书，是一项具有完全自主知识产权的新发明。

　　幽门螺杆菌是引起慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴瘤等多种上消化道疾病的罪魁祸首。1994年，世界卫生组织确认其与胃癌发生密切相关，并将其列为一类致癌因子。幽门螺杆菌是全球感染率最高的细菌之一，发达国家的感染率为40%以上，发展中国家的感染率大于50%。据分析，我国幽门螺杆菌感染者超过6亿，每年导致胃癌死亡约20万人。如何预防和根治幽门螺杆菌对人体的侵害，一直是国际医学界的难题。

　　邹全明领衔的科研团队与重庆康卫生物科技有限公司合作，通过采用基因工程技术，在幽门螺杆菌疫苗的研制上取得了突破性成果，在世界上最早完成了幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床试验，超过5000人受试。研究结果表明，该疫苗具有良好的安全性，预防幽门螺杆菌感染的保护率为72.1%。专家介绍，这一研究成果对于预防和控制幽门螺杆菌感染具有重要意义，标志着我国原创性疫苗研究的科技攻关取得重大突破，对于新型疫苗的研发具有借鉴意义。

　　据了解，该研究得到国家“863”计划等多个项目资助，共获得国家发明专利8项。目前，有关后续研发工作已列入国家“重大新药创制”重大科技专项。