国家食品药品监管局通知规范药包材、进口药品分包装等注册申请

    据中国医药报北京讯 记者张国民报道 日前，国家食品药品监管局药品注册司发出《关于药包材、进口药品分包装等注册申请申报与受理事宜的通知》，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）及解放军总后卫生部，自2005年10月15日起，使用受理软件新增功能模块对本辖区内国产药包材注册申请、进口药品分包装补充申请进行受理和审查工作。受理时按规定从国家食品药品监管局取得受理号，同时编发申请编号及原始编号，并按软件说明书规范进行各项操作。 
    据了解，为做好药品注册受理审查工作，国家食品药品监管局药品注册司编制了《药品注册省局受理审查管理系统》软件，从2005年4月1日开始在各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）运行，6个多月来，取得了较好效果。为进一步规范药包材受理审查各项工作，药品注册司在该软件基础上，增加药包材和进口药品分包装的受理审查功能模块，现在已经可以投入使用。