全程导医网 徐州妇幼保健频道：2021年3月3日，是全国“爱耳日”。今年的“爱耳日”的主题是“人人享有听力健康”。有调查显示新生儿先天性听力障碍发病率约为1‰～3‰，我国现有7岁以下聋儿约80万，且每年新增聋儿约3万，因此重视新生儿听力健康刻不容缓。今天，徐州市妇幼保健院儿童耳鼻喉保健科姚杰医生将为大家介绍一些新生儿的听力问题。
关于新生儿耳聋，家长们需要知道
根据2012年《中国出生缺陷防治报告》数据显示，每年约有3.5万先天性聋儿出生，听力障碍位居我国出生缺陷前列，我国已成为世界上听力残疾人数最多的国家。
关于新生儿耳聋，家长们需要知道：
1.超过60%先天性聋儿是遗传因素导致的，寻找耳聋发病原因首先要排除基因问题;
2.超过80%聋儿为听力正常父母所生育;
3.部分迟发性听力下降由于自身的基因缺陷，或是基因与一些环境因素共同作用导致;
4.先天性耳聋早发现、早诊断、早干预，能够有效避免语言残疾，防止因聋致哑。
5.呵护宝宝听力健康，要从孕妈妈做起。怀孕前三个月是胎儿内耳发育的关键期。此时，如果孕妇患有传染性疾病、使用了致耳聋性药物、接受了有害因素的刺激(如放射性、深度麻醉、一氧化碳、有害化学物质等)，均可能影响胎儿内耳的发育。另外，患有糖尿病、肾炎、甲状腺肿等疾病的孕妇也应高度警惕是否会引起胎儿耳聋。
新生儿听力与耳聋基因筛查来把关
据姚杰医生介绍，由于新生儿听力问题只能通过常规体检或父母观察发现，因此往往错过了儿童语言快速发育时期，延误了康复的最佳时机，严重影响孩子的语言发育。新生儿听力筛查能够高效、直接、客观地评估新生儿及婴幼儿当时听力状况，但是无法评估迟发性耳聋与药物性耳聋风险。
而新生儿耳聋基因筛查则是通过采集被检宝宝的血液，进行耳聋基因检测，可以确认宝宝的耳聋基因是否存在缺陷，对耳聋患儿或受累者进行干预治疗，对携带者进行生育指导。
耳聋基因筛查有什么好处?
1.及早确诊先天聋
缩短耳聋患儿确诊时间，通过尽早干预，促使孩子语言、智力正常发育，避免因聋致哑。
2.早期发现迟发聋
比如大前庭导水管综合征患儿在婴幼儿时期难以发现，但耳聋基因筛查能预测这类疾病的发生，并通过对患儿生活指导预防、延缓耳聋的发生。
3.有效预防药物聋
耳聋基因筛查能检测到容易发生药物耳聋的孩子，这些孩子应该终身禁用氨基糖苷类药物来避免发生药物性耳聋。
哪些人需要进行耳聋基因筛查?
1.因服用某些药物致聋的聋病患者，如：服用庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药物致聋，需检查是否携带药物性致聋基因，需要咨询家族其他成员是否会耳聋。
2. 先天性及后天性无明确原因导致的耳聋患者，可检查是否由耳聋基因突变引起，明确是否会遗传到下一代;
3. 已生育一个聋儿的听力正常夫妇，再次生育前可检查是否携带耳聋基因，咨询再次生聋儿的风险;
4. 双方均为聋人或其中一人为聋人的夫妇，可检查是否为遗传性耳聋，咨询后代发生遗传性耳聋的风险。
医生简介
姚杰，硕士研究生，主治医师，毕业于徐州医学院(现徐州医科大学)。曾在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心进修学习。擅长新生儿及婴幼儿听力筛查;儿童听力障碍的诊断和治疗。此外，对小儿耳鼻喉的常见病、多发病：如过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻出血、中耳炎、扁桃体炎、儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等有一定的诊治经验。
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