什么是X伴性隐性遗传病?表现特征有哪些?

2014-08-21 15:59
摘要:
由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经......徐州妇幼保健热线:0516-85707122

  全程导医网 徐州遗传医学诊疗什么是X伴性隐性遗传病?X伴性隐性遗传病表现特征有哪些?

  由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。

  此类遗传病的特点是:

  ①男性患者远多于女性患者。

  ②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲(致病基因携带者)遗传而来。

  ③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者。

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